Из-за генетического заболевания у Вани Плотникова совсем нет мышц. Сейчас позвоночник 16-летнего парня похож на вопросительный знак. Он не ходит и даже не сидит. Спасти ребёнка и облегчить постоянную боль может операция, которая стоит больше миллиона рублей. У семьи таких денег нет. Помогает благотворительная организация «Русфонд». Она объявила сбор денег. Принять участие в нём может каждый, отправив СМС со словом «Дети» на номер 5542. Корреспондент “Крым 24” Анастасия Крапивина – подробнее.
Ване Плотникову из Севастополя, страдающему генетическим заболеванием, нужна операция
Подписывайтесь на наш канал в Telegram и узнавайте самые важные новости раньше всех!
Теперь мы ещё и в TikTok, подписывайтесь @crimea24tv
И по-прежнему ждём вас: VK, OK, FB, Inst
___
Хотите рассказать о проблеме? Стали свидетелем происшествия? Пишите нам!
WhatsApp, Viber, Telegram +7 978 988 38 48
на "Крым 24" в Google Новостях!